CRYO-GOLD, Sterile filtered, Endotoxin Tested
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CRYO-GOLDTM is a serum-free, protein free, animal origin-free, and fullydefined cryopreservation medium. Designed to prepare and preserve cellsin ultra low temperature environments (-80 to -196°C), CRYO-GOLDTMprovides a safe, protective environment for cells and tissues during thefreezing, storage, and thawing process. CRYO-GOLDTM containedproprietary components which are directly reducing the level of freezinginduced apoptosis and necrosis and improving post-thaw cell viability andfunction. CRYO-GOLDTM is recommended for the preservation of cell lines(CHO, VERO, MDCK, MCF-7, Caco2, HEK293, etc.), bone marrow,epithelial cells, endothelial cell, human fibroblast, keratinocyte, cord bloodcells, PBMC, adult stem cell (MSCs), embryonic and induced pluripotentstem cells (ESCs and iPSCs), other extremely sensitive cell types, andsmall size of tissues. CRYO-GOLDTM is cGMP-mimic conditionmanufactured with high quality grade components

Preparation instructions

CRYO-GOLD 제품은 동결 보존 액이며 Ready-to-use이며 다른 첨가 보조제 를 추가하지 않고 사용 합니다. 제품을 사용 하시기 전 70% 알코올로 제품 Bottle 바깥쪽 부분을닦아 내시고, 제품을 open 할 때에는 멸균조건에서만 open해 주십시오.

Storage / Sterility

CRYO-GOLD 제품은 2-8oC에서 냉장 보관 하십시오. 빛이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.Freezing Procedures

1. 첫 번째로 동결보존 하고자 하는 세포를 원심 분리 합니다.
2. Centrifuge tube에서 파스테르 파이펫이나 파이펫 팁을 이용하여 supernatant를 최대한

제거 합니다.

3. 원심 분리된 세포와 1 mL 의 CRYO-GOLD 를 혼합 하실 때 적정 세포 수는0.5-10×107 cells입니다.

4. 혼합 후 세포를 controlled rate freezer나 또는 isopropanol chamber 에 넣어(-1oC/minute) -80oC 냉장고에 동결 합니다(slow freezing method).

5. 3~24 시간 후에-80oC 의 조직을 액체질소탱크에 보관합니다.Thawing Procedures

1. 동결보관중인 세포를 액체질소탱크나 -80oC 초저온 냉장고에서 꺼냅니다.
2. 꺼낸 세포를 즉시 37oC Water bath에 넣어서 최대한 빨리 해동 시킵니다.
3. 해동된 세포를 20~37oC로 데워진 세포배지와 조심스럽게 혼합 (1:9 ratio or

greater) 합니다. 잘 혼합되게 Tube 를 손으로 5~10회 정도 gently inverted 합니다.4. 원심 분리 후에 supernatant를 suction 해서 CRYO-GOLD 를 제거 합니다.
5. 20~37oC로 데워진 세포배지와 섞어서 세포들을 배양 합니다.

구매평
Q&A